Программный продукт «Антегра: Фармаконадзор для 1С:Документооборот 8» версий ПРОФ и КОРП компании Antegra consulting получил сертификат «Совместимо! Система программ 1С:Предприятие»
Программный продукт «Антегра: Фармаконадзор для 1С:Документооборот 8» версий ПРОФ и КОРП, разработанный и тиражируемый фирмой Antegra consulting как дополнение к типовой конфигурации «Документооборот» версий ПРОФ и КОРП соответственно, разработанной в среде «1С:Предприятия 8.3», успешно прошел очередную сертификацию на получение статуса «Совместимо! Система программ 1С:Предприятие». Сертификат является официальным подтверждением того, что программа прошла в «1С» тщательное тестирование на корректность совместной работы и удобство применения с «1С:Предприятие».
Решение «Антегра: Фармаконадзор для 1С:Документооборот 8» предназначено для автоматизированной обработки данных о нежелательных явлениях, появившихся от лекарственных средств, и предоставлении информации в регуляторные органы в печатном и электронном виде.
Особенности и возможности программы:
Единый каталог с извещениями о нежелательной реакции;
Список лекарственных средств, препаратов;
Возможности ввода и хранения данных о пациенте, репортере, реакции;
Ввод данных по беременности, родителях, новорожденном;
Дополнение и аннулирование случаев;
Установка пользовательских статусов документов;
Формирование клинических случаев по нежелательным реакциям;
Автоматическое формирование печатных форм:
Форма для Росздравнадзор;
Форма шаблона CIOMS (на русском и английском языках);
Форма отчета по беременности.
Статистическая отчетность по нежелательным реакциям;
Сохранение форм отчетов в различных форматах (Excel, Word, XML и PDF);
Отправка форм по электронной почте;
Хранение и прикрепление файлов к случаям;
Многопользовательский доступ;
Журнал регистраций действий в программе (Audit Trail);
Поиск дублей;
Интеграция с MedDRA;
Проверка для обеспечения соответствия E2B;
Автоматическое формирование E2B R3 XML (экспорт данных);
Импорт данных в формате E2B R3 XML;
Выгрузка данных в АИС Росздравнадзор;
Работа с сигналами;
Работа с клиническими исследованиями;
Хранение источников извещений о нежелательных реакциях и результатов мониторинга литературы;